盐酸头孢噻呋注射液
抗生素类药。本品具有广谱杀菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌(包括产内酰胺酶菌)均有效。敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌、嗜血杆菌等,某些绿脓杆菌、肠球菌耐药。本品抗菌活性比氨茉西林强,对链球菌的活性比诺酮类强。本品半衰期(tuz)为22.7h,一次肌注给药可维持有效血药浓度达7天以上。
盐酸头孢噻呋
关节处没有血管 治疗时需要选择长效的药物 用华盛牧康七微米头孢治疗猪链球菌关节炎是一个很好的试验点。
用法用量:肌肉注射:10ml注射200斤体重。
母猪产后第一天注射一次,隔一天在注射一次,长效消炎,母猪无炎
净含量:20ml/瓶x2瓶/盒
(1)使用前充分摇匀。
(2)不宜冷冻。
(3)发生过敏反应的动物需及时注射肾上腺素进行解救。
(4)头孢噻呋有一定的肾毒性,并主要经肾排泄,肾功能不全病畜需酌情降低给药剂量。
(5)请置于儿童无法触及处。
(6)有青霉素和头孢菌素类药物过敏史的工作人员禁止接触本品。
头孢噻肤属于β-内酰胺类抗生素,此类抗生素在临床上属于时间依赖型药物,因其半衰期短,因而在临床上如果可以延长药品的半衰期则对疗效会有很大的促进。此类药物在水溶液中非常不稳定,所以早期的β-内酰胺类药物都是以粉针形式出现。而混悬注射液的出现则极大地改善了β-内酰胺类药物的半衰期。
混悬注射液是将药物固体微粒均匀分散在油性介质中,注射后固体颗粒进入血液循环系统,药物逐渐溶解释放,因为释放的过程持续较长,客观上就使得药物在血液中长时间保持有效浓度,也就是拉长了药物半衰期。
很多企业在推广混悬液时都在标榜自己的药物颗粒非常细,药物颗粒是越细越好吗?如果做成粉针溶解在水中药物达到分子状态,还有比这个更细的么?显而易见,混悬液药物颗粒不是越细越好。在混悬液生产过程中,如果药物颗粒过大,会造成沉降过度,而固体颗粒之间由于互相的作用力容易造成结块现象,会造成不易再次分散,或者堵塞注射器针头。但是药物颗粒在保证分散均匀不堵塞针头的情况下,不必过于细微,颗粒越细,比表面积越大,溶解速度越快,反而缩短了药物持续时间。
由于头孢混悬液采用油性介质作为分散剂,而油与血液之间由于表面张力作用不相容,会导致有些情况下药液注射后无法与血液融合而使得药物在局部聚集,无法有效释放,从而造成疗效降低甚至在注射部位聚集鼓包等情况。